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5%咪喹莫特乳膏 |
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一、咪喹莫特 正式品名:咪喹莫特 二、命名依据 咪喹莫特为Imiquimod英文名的中文译名,国外临床上使用的即是Imiquimod,所以原料正式品名定为咪喹莫特。 三、选题的目的与依据 尖锐湿疣是人类乳头瘤病毒(HPV)感染的传染性疾病,是一主要的公共健康威胁。目前,在中国尖锐湿疣的感染是最常见病毒感染的性传播疾病和最常见性传播疾病之一,感染多发生于性活动活跃的人群,特别是发生于20~24岁的人群和妊娠期的妇女,并且易发生在身体温暖、潮湿的粘膜部位,如果使用免疫抑制剂或感染人类免疫缺陷病毒者易发生较严重的临床感染症状。 咪喹莫特的药学作用特点 咪喹莫特本身对病毒没有直接作用,而是刺激机体产生细胞素激发免疫应答来消除疣组织和减少病毒的侵蚀。体内外研究表明,咪喹莫特可诱导小鼠、大鼠、兔、豚鼠、猴及人类产生细胞素。种族交叉细胞培养试验表明,主要的响应细胞是单核/巨噬细胞;培养人类外周单核细胞(PBMC),产生了几种IFN-α亚型、TNF-α、IL-1,6,6,10,12、MIP-1和MCP-1;预先给予γ-IFN处理,人单细胞THP-1才会产生响应,产生TNF-α、IL-1,6,8,但不产生IFN-α;对小鼠新鲜PBMC进行相同的处理,产生与人类PBMC相同的细胞素;衰老巨噬细胞和牙槽巨噬细胞产生了相同的细胞素,小鼠RAW264.7和J774巨噬细胞族产生TNF-α和IL-6,不产生IFN-α。通过细胞试验可以确证咪喹莫特能诱导产生IFN-α和TNF-α。 咪喹莫特的主要药动学特点 兔口服咪喹莫特后,咪喹莫特的主要代谢物S-26704的Cmax是母药的25倍;Cynomolgus猴静脉注射咪喹莫特,t1/2为1.4小时,分布容积约5l/kg,代谢物为结合性的、非活性的;单剂量外用给药后,14C标记的药物在尿中不到1%,皮肤内的药物浓度在有效范围内,皮肤内的代谢物没有研究;结合人及动物口服给药的数据,外用最佳给药间隔为48~72小时。
四、国内外研究现状或生产使用情况 (一)国外使用情况 国外专利及行政保护情况 咪喹莫特化合物专利1983年在美国申请,现已在中国获得行政保护,欧洲专利号为:EP145340。 |
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